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Gestione di
prove cliniche delle fasi II & IV:
Data nostra presenza forte nella zona critica per
guidare gli studi BA/BE durante pił di una
decada, da Lambda noi abbiamo estenso di
punto di vista strategico nostre
operazioni d'affari verso le prove
cliniche un anno fa. Abbiamo fatto questo
in primo luogo per consolidare nostra
capacitą d'affari per offrire a nostri
clienti uno spectro largo di nostri
servizi.
Abbiamo capacitą di esecutare le prove
cliniche delle fasi II-IV del suo composto
con precizione non superata, usando nostri
consiglieri ben formati per ricerca
clinica, una base larga di dati, grazie a
grandi numeri di pazienti e ricercatori
formati dal GCP in diverse zone
terpeutiche tale come Oncologia, gastro-intestibal,
cardio-vascular, SNC, respiratorio,
deficienza auti-immuna, anįlgesiche /
inflamazione ed anti-infectiva. Finalmente
tutto questo accelera il suo processo di
far sviluppare medicamenti. I dati che
creamo sono totalmente accettabili dagli
agenti regolatori in tutto il mndo.
Durante un anno nostra squadra ha ottenuto
buon successo guidando pił di 4 prove
multi-centriche delle fasi II & III in 500
pazienti e adesso sta occuipata di 6 progetti belli campis seguenti:
gastro-intestinal, desordini auti-immuni,
oncologia, reumatologia, dermatologia e
desordini respiratori.
Nostra cellula di prove cliniche ha una
squadra di professionali dedicati avendo
una esperienza ricca di occuparsi delle
prove in diversi luoghi. Nostra squadra č
stata orientata per soddisfare ambi gruppi,
clienti ed organismi regolatorei.
Nostra competenza negli studi delle
fasi II - IV
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Abbiamo
guidato pił di 4 studi delle fasi II &
III e siamo stati lavorando per
stabilire 6 progetti |
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Disegnare e
preparare protocoli di studi, pagine ed
informazione di paxienti, ICF |
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Disegnare modelli di diario per iscrivere le azioni dei Casi di Pazienti |
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Accelerare il processo di selezione del luogo e di cercatore basandosi sulla
sua obligazione e sul potenziale per conformarsi ai protocoli |
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Consegnare buoni risultati per mezzo di ispezione di ogni aspetto dello
studio in ogni luogo |
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Ispezione medica e scrittura medica |
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La Facilitį di consegnare dei Provi clinichi ( CTSF =
FCDP) |
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Gestione di Dati servendosi del CLINTRIAL
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Sono
analizzati questi campioni in nostro
Laboratorio clinico central a Ahmedabad.Il
Labo č stato accreditato dal Collegio di
patóloghi americani (CPA) in 2005. |