Gestion de Tests Cliniques II - IV:
Avec une présence forte dans le domaine de niche de conduite des études BA/BE pour plus de moitié d’une décennie, nous, à Lambda, ont stratégiquement étendu nos activités commerciales dans Tests Cliniques, il y a plus d’un an. Cela a été fait essentiellement pour réunir nos capacités commerciales et donner une gamme large de services à nos clients.

Nous avons la capacité pour réaliser des tests cliniques Phase II - IV de votre composé avec précision sans égale, en utilisant nos Moniteurs de Recherche Clinique, la grande base de données des patients et examinateurs bien formés en BUC (Bon Usage Clinique) dans plusieurs domaines thérapeutiques, comme oncologie, gastro-intestinal, cardio-vasculaire, SNC (Système Nerveux Central ), respiratoire Auto-immunodéficience , analgésiques/inflammation et anti- pathogènes. Tout de ceci finalement accélèrent votre processus de développement de médicament. Les données produites par nous sont complètement acceptables dans le monde entier par les agences de contrôle mondiales.

Sur une période d'une année, notre équipe a mené avec succès plus de 4 tests de phase II & III aux centres multiples sur une population totale de 500 patients et actuellement est en train de travailler sur 6 projets dans les domaines de gastro-intestinal, désordres Autoimmunitaires, Oncologie, Rhumatologie, Dermatologie et désordres Respiratoires.

Notre cellule de Gestion de Tests Cliniques a une équipe prise de professionnels avec une expérience riche de manier des tests cliniques aux emplacements multiples. Notre équipe est destinée à satisfaire aux exigences strictes du client comme des organismes de contrôle.
 
 
Notre compétence en études de Phase II-IV

	Mené plus de 4 études de Phase II & III jusqu'ici et actuellement est en train de travailler sur 6 projets
	Concevoir et préparer des protocoles de l'étude, feuille d'information de patient, ICF
	Conception de Formulaires de Dossiers Médicaux des Malades/Journaux des Patients
	Accélération de processus de sélection du site et de l'enquêteur basé sur leur engagement et les qualités nécessaires pour se conformer aux protocoles
	Production des résultats solides en contrôlant chaque aspect de l'étude à chaque site
	Surveillance médicale & écriture Médicale
	Complexe ultramoderne pour Fourniture des Essais Cliniques (CFEC)
	Gestion de données en utilisant ClinTrial®

Ces prélèvements d'étude sont analysés dans notre laboratoire clinique central situé à Ahmedabad. Le laboratoire est agréé par le College of American Pathologists (CAP) en 2005.